成电讲堂

　　5月20日，武汉大学宋恒教授应邀做客人力资源部教师发展中心“学术沙龙”活动，为广大师生带来题为“Thiol-Containing Natural Products: Ergothioneine and Ovothiol Production by Synthetic Biology”的报告。本次学术沙龙由基础与前沿研究院院长王志明教授主持。

　　宋恒围绕含硫醇天然产物药物的生物合成研究进行相关介绍，认为通过不同生物酶催化，发展了麦角硫因的三步合成法，可以大幅提高麦角硫因的产量，具有广大的市场价值。麦角硫氨酸和蛋氨酸是两种新型的含硫醇的天然产物。它们的生物合成途径涉及一种前所未有的反硫策略，包括两个新的反应:一个是单核非血红素铁酶(EgtB/OvoA)催化氧化C-S键形成，另一个是plp介导的C-S裂解酶(EgtE/OvoB)反应。他分析了含硫醇天然产物药物的生物合成的产业化前景，并介绍了团队在卵硫醇A体外生物合成剩余步骤的重组方面的研究。这些成果使未来通过合成生物学和代谢工程生产麦角硫氨酸和蛋氨酸成为可能。

　　我校具有化学、生物学和药学相关研究背景的老师和同学参加本次讲座。在宋恒教授答疑后，我校师生与宋恒教授就天然产物药物生物合成方面的科研成果问题进行了深入的交流。本次讲座也开拓了大家在前沿交叉学科领域的视野，使大家对化学生物学有了更加深刻的理解。

　　宋恒教授与电子科技大学一直保持着良好的合作关系，本次来访他也提出了更多的合作发展空间，希望可以结合电子科大在电子信息领域的强大学科优势进行跨学科的创新性合作。    

　　本次学术沙龙由学校人力资源部教师发展中心主办，基础与前沿研究院承办 

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　　宋恒，武汉大学化学与分子科学学院教授、博士生导师。2009年南京大学本科毕业，2015年在美国波士顿大学取得博士学位。之后加入美国劳伦斯国家实验室从事科研工作三年并获新能源领域“Camille and Henry Dreyfus Funding Scholarship”等多项荣誉。长期从事合成生物学和化学生物学的研究，围绕生物合成通路中关键酶的挖掘、机理解析和改造，在天然产物药物生物合成通路设计和其生产转化等方面取得一系列具有国际先进水平的创新研究成果。他已在《Nature》、《美国化学会学报》等国际期刊发表SCI科研论文11篇。此外，在国际上首创了一种高附加值天然产物药物——麦角巯因（Ergothioneine）的生物合成新方法，获得美国授权专利一项，并作为主要创始人之一，在美国波士顿参与创建了Ergo Health. LLC公司，实现了科研成果的转化。