学　术

 为搭建我校博士后之间的学术交流平台，促进学术水平提升，学校人力资源部博士后管理办公室组织开展博士后学术沙龙活动。本次沙龙由我校博士后杨佳良、熊丽玲、杜艳芸、刘畅和崔园园分享其研究成果，诚挚邀请感兴趣的师生参加。

一、时   间：2024年1月8日（周一）9:30

二、地   点：沙河校区医学院213会议室

三、主办单位：人力资源部博士后管理办公室

四、承办单位：医学院   电子科技大学博士后联谊会

五、活动安排：

报告一：   

（1）主题：ARL2调控的微管稳态在视网膜变性中的机制研究

（2）主讲人：杨佳良  医学院博士后

（3）交流内容：

ARL2是RAS超家族下ARF亚家族中ARL家族中的一员，由Arl2基因编码，分子量约为20kDa。ARL2作为一种小GTP-ase，存在与-GTP或-GDP结合的两种状态。我们课题组在Six3-Cre特异Arl2基因敲除的小鼠中，发现该小鼠表现出视网膜外节段发育异常，提示了ARL2可能对视网膜感光细胞的发育具有重要功能。为了探究敲除小鼠感光细胞受损的原因，我们运用基因编辑的细胞和小鼠模型，采用多种生物学方法多角度的探究了ARL2调控的微管组装稳态在视网膜变性中的机制。

（4）主讲人简介：

杨佳良，电子科技大学医学院在站博士后，生物医学工程专业。在中国医科大学获医学检验学士学位，博士阶段在电子科技大学师从杨正林院士。研究主要聚焦在青光眼和视网膜变性的致病机制和治疗方法。 

报告二：    

（1）主题：miR-122-5p modulates the PI3K-AKT signaling pathway via interference with FOXK2 to inhibit trophoblast invasion and cause intrahepatic cholestasis of pregnancy

（2）主讲人：熊丽玲  医学院博士后

（3）交流内容：

妊娠期肝内胆汁淤积症(ICP)是最常见的妊娠期特有肝病，极易造成宫内死胎、死产、早产、新生儿呼吸窘迫综合征，增加孕产妇产后出血、对肝胆癌、免疫性疾病和心血管疾病的易感性风险。目前发病机制不清。ICP导致不良妊娠结局的主要机制可能与胎盘滋养细胞凋亡有关。本课题组前期通过miRNA测序技术，筛选了重度ICP患者胎盘组织中差异表达的miRNA，从中选取了在重度ICP患者胎盘组织及血清均明显上调的miRNA，即miR-122-5p进行深入研究，通过在ICP患者胎盘及血清中验证候选miRNA表达水平， 证实了miR-122-5p在ICP中的高表达；在高胆汁酸损伤的滋养层细胞中研究miR-122-5p的表达水平，通过抑制或使用miR-122-5p模拟物对细胞凋亡信号通路的影响，在 细胞水平研究候选 miRNA 在ICP中的分子调控网络；通过构建ICP大鼠，进一步验证胎盘中候选miR-122-5p的表达水平，及其对凋亡信号通路的作用，在动物水平验证抑制miR-122-5p后可以明显改善ICP孕鼠的妊娠结局。本研究有望为ICP的防治，为降低围生儿死亡率和患病率，提高人口素质提供理论依据。

（4）主讲人简介：

熊丽玲，电子科技大学医学院在站博士后，主持国家自然科学基金青年基金项目、中国博士后科学基金面上资助项目、四川省科技厅青年基金项目以及成都市妇女儿童中心医院英才计划项目等，参与多项国家自然科学基金面上项目及省部级课题。发表论文10余篇，主要发表在Aging cell、International Journal of Surgery及Hepatology International等国际权威期刊。专注于高龄孕妇妊娠并发症、蛻膜化及妊娠期肝内胆汁淤积症的基础研究。 

报告三：

（1）主题：针对CD209和CD209L的广谱抗病毒阻断抗体研究

（2）主讲人：杜艳芸 医学院博士后

（3）交流内容：

CD209和CD209L作为埃博拉、新冠、HIV、登革热等多种病毒的受体，是抗病毒药物研究中很有前景的治疗靶点。本研究希望通过靶向病毒受体分子CD209/CD209L，筛选出能够同时阻断人CD209和CD209L的单克隆抗体。该抗体通过与CD209和CD209L结合，封闭细胞表面受体CD209和CD209L，进而阻断埃博拉、马尔堡、新冠、登革热等病毒感染宿主细胞，为抗病毒药物的研发提供前药和线索。

（4）主讲人简介：

杜艳芸，电子科技大学和四川省人民医院联合培养博士后，获四川省博士后创新人才支持项目、自然科学基金青年基金项目、中国博士后基金第72批面上项目和2023年国家资助博士后研究人员计划B档基金项目资助。以第一作者、共同第一作者或共同通讯作者在Nature Communications、EMBO Reports、Journal of Immunology、Journal of Biological Chemistry学术期刊发表学术论文6篇。主要研究方向为抗肿瘤和抗病毒免疫治疗的靶点和机制研究。在抗肿瘤免疫研究中，主要探索一些新的免疫检查点分子，通过针对新的免疫检查点制备阻断性单克隆抗体并研究其抗肿瘤免疫治疗的细胞和分子机制，为抗肿瘤免疫治疗提供新的靶点和线索；在抗病毒免疫研究中，通过针对病毒受体分子制备治疗型封闭抗体，为抗病毒治疗提供前药。 

报告四：

（1）主题：新生鼠坏死性小肠结肠炎的生物疗法应用研究 

（2）主讲人：刘畅  医学院博士后 

（3）交流内容：

鉴于新生儿坏死性小肠结肠炎（NEC）较高的发病率和死亡率，以及临床缺乏特异性治疗手段的现状，开发新的有效治疗策略已成为临床迫切需要解决的关键问题。本项目基于NEC的发病机理及肠道微环境特点，提出利用来源于M2型巨噬细胞的纳米囊泡将M1型巨噬细胞（促炎型）复极化为M2型（抗炎型）的途径来调控NEC肠道炎症微环境的“生物治疗”新策略。该策略可同时实现抑制炎症反应和增强抗炎作用的双向目的，有望为新生儿NEC的治疗提供更有效的手段。

（4）主讲人简介：

刘畅，电子科技大学医学院在站博士后，主持国家自然科学基金青年基金项目等。研究方向：神经损伤、修复与再生等新生儿相关疾病。

报告五：

（1）主题：SEMA4D/VEGF surface enhances endothelialization by

diminished-glycolysis-mediated M2-like macrophage polarization

（2）主讲人：崔园园  医学院博士后

（3）交流内容：

Cardiovascular disease remains the leading cause of death and morbidity worldwide. Inflammatory responses after percutaneous coronary intervention led to neoathrosclerosis and in-stent restenosis and thus increase the risk of adverse clinical outcomes. In this work, a metabolism reshaped surface is engineered, which combines the decreased glycolysis promoting, M2-like macrophage polarization, and rapid endothelialization property. Anionic heparin plays as a linker and mediates cationic SEMA4D and VEGF to graft electronically onto PLL surfaces. The system composed by anticoagulant heparin, immunoregulatory SEMA4D and angiogenic VEGF endows the scaffold with significant inhibition of platelets, fibrinogen and anti-thrombogenic properties, also noteworthy immunometabolism reprogram, anti-inflammation M2-like polarization and finally leading to rapid endothelializaiton performances. Our research indicates that the immunometabolism method can accurately reflect the immune state of modified surfaces. It is envisioned immunometabolism study will open an avenue to the surface engineering of vascular implants for better clinical outcomes.

（4）主讲人简介：

Yuanyuan Cui is a post-doc majored in immunometabolism. She obtained Master’s degree in Biochemistry and Molecular Biology in Southwest Jiaotong University, then performed PhD research in Materials Science in Southwest Jiaotong University. Her research interests include immunometabolism after organ transplantation and medical material transplantation, and immunometabolism after multiphysics interacting with immunity cells. She received funding from the National Natural Science Foundation of China (8200062054),  the 68th general funded project of China Postdoctoral Science Foundation (2020M683295), medical and industrial integration funded project of University of Electronic Science and Technology of China (ZYGX2021YGLH024).

                                                                                         人力资源部博士后管理办公室

                                                                                                      2024年1月3日